职位描述
该职位还未进行加V认证,请仔细了解后再进行投递!
岗位职责
1.独立完成研发项目中原料药、中间体和制剂的质量研究,制定质量标准等,并向生产部门实施技术转移;
2.制定并施行分析方法的建立和验证方案,并撰写相关报告;
3.整理实验结果并对实验数据进行统计分析;
4.负责所分配仪器的日常维护和保养工作;
5.领导安排的其他工作。
任职要求
1.药物分析、分析化学及相关专业本科以上学历,具备3年以上化学药品质量研究工作经验(有项目申报经验更好);
2.具有较强的分析技能、能独立进行分析方法的建立和验证;
2.熟悉HPLC、UV、GC等相关分析仪器的操作应用,具有简单的设备故障排除和维护能力;3.熟练掌握药物常规理化分析;
4.熟悉药品研发行业相关的法规及指导原则;
5.具备查阅文献的能力,为人踏实,对工作认真负责,具有良好的团队协作及创新能力。
五险一金 节日福利 周末双休
工作地点
地址:成都武侯区成都-高新区爱斯特大厦科园南路9号附1号1栋3层1号、2号


职位发布者
HR
四川国森医药有限公司

-
制造业
-
100-199人
-
私营·民营企业
-
敬成路99号北新国际广场3楼